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單增李斯特菌 血清/培養(yǎng)基使用操作方法

點(diǎn)擊次數(shù):636 更新時(shí)間:2023-10-18

單增李斯特菌 血清/培養(yǎng)基使用說(shuō)明書(shū):

復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長(zhǎng)的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備,以形成無(wú)菌的操作環(huán)境。

開(kāi)啟之前,先用75%酒精棉消毒試管表面,按鋁蓋上的箭頭方向打開(kāi)瓶蓋和膠塞,加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,用無(wú)菌滴管反復(fù)吹吸,將凍干菌種溶解為懸液,然后用無(wú)菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

次日觀察菌種的生長(zhǎng)情況,如未生長(zhǎng),應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h,或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng),培養(yǎng)24小時(shí)觀察。

菌株為一次性使用品,暫不開(kāi)啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。

復(fù)蘇后的菌種在傳-2代以后使用,建議菌種使用5代后棄用。

綜合微生物的培養(yǎng)方法,包括以下步驟:

前期準(zhǔn)備:(A)滅菌處理;(B)制備Biolite水;(C)檢查設(shè)備和材料;

按比例配制培養(yǎng)材料;

導(dǎo)入曝氣,進(jìn)行繁殖培養(yǎng);

取液觀察;(a)取液;(b)稀釋菌液;(c)平板培養(yǎng);

分離并檢測(cè);

(6)產(chǎn)品僅用于科研取液儲(chǔ)存;通過(guò)該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng),培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以?xún)?nèi),菌類(lèi)穩(wěn)定不發(fā)生突變,且繁殖快速。


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