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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>>BJ人皮膚成纖維細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
BJ人皮膚成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
BJ人皮膚成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:hEM15A (STR)人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞hEM15A培養(yǎng)基HENLE-407未分化腸上皮細(xì)胞Hep 3B2.1-7 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)Hep 3B2.1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Hep 3B2.1-7人肝癌細(xì)胞Hep B1.2 (人肝癌細(xì)胞)Hep G2 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
  BJ人皮膚成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料:

BJ人皮膚成纖維細(xì)胞

BJ人皮膚成纖維細(xì)胞

細(xì)胞別稱: BJ

種屬來源:

年齡性別: 暫無

組織來源: 皮膚

生長特性: 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài): 成纖維細(xì)胞樣,長梭形,邊緣整齊,單層貼壁生長,背景干凈,無空泡

背景簡介:

生物安全等級: 1

細(xì)胞規(guī)格: 1×10^6cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測: 暫無

培養(yǎng)基: DMEM+10%FBS

培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;CO2,5%溫度:37

凍存條件: 液氮

傳代比例: 1:2

換液頻率: 2-3天換液一次

BJ人皮膚成纖維細(xì)胞

英文名稱

BJ

規(guī)格

1×106cells

種屬

 

生長特性

 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

 成纖維細(xì)胞樣,長梭形,邊緣整齊,單層貼壁生長,背景干凈,無空泡

貨號

E-XB6472

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

貨期

現(xiàn)貨



BJ人皮膚成纖維細(xì)胞

BJ人皮膚成纖維細(xì)胞

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否*揮發(fā),細(xì)胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。.觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9. 注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

BJ人皮膚成纖維細(xì)胞

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

BJ人皮膚成纖維細(xì)胞


BJ人皮膚成纖維細(xì)胞


小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞

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NEC (人食管癌細(xì)胞)

HEL人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞

SF767 (人腦瘤細(xì)胞)

HMEC-1人微血管內(nèi)皮細(xì)胞株

SK-CO-1 (人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)

HUT-78人T淋ba細(xì)胞白血病細(xì)胞

PC-3M IE8 (人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株)

Karpas-299人間變性大細(xì)胞淋ba瘤細(xì)胞

PLC/PRF/5 (人肝癌亞力山大細(xì)胞) (STR鑒定正確)

LOVO+LUC人結(jié)直腸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

QG-56 (人肺扁平上皮癌細(xì)胞)

MDA-MB-436人乳腺癌細(xì)胞

QGY-7703 (人肝癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)

BJ人皮膚成纖維細(xì)胞MT-4人急性淋ba母細(xì)胞白血病細(xì)胞

QSG-7701 (人肝細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)

NCI-H292人肺癌細(xì)胞(淋ba結(jié)轉(zhuǎn)移)

RKO-AS45-1 (人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) (STR鑒定正確)

NPC/HK-1人鼻咽癌細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: BJ 人皮膚成纖維細(xì)胞
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021-69985169
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